Homokapsaicin

chemická sloučenina

Homokapsaicin je kapsaicinoid, analog kapsaicinu, obsažený v chilli papričkách (Capsicum). Jedná se o dráždivou látku, tvořící průměrně asi 1 % směsi kapsaicinoidů;[1] jeho pálivost je 8 600 000 SHU, tedy přibližně poloviční oproti kapsaicinu.[2] Jedná se o lipofilní látku, v čisté podobě vytvářející bezbarvé krystaly.

Homokapsaicin
Izomery homokapsaicinu
Izomery homokapsaicinu
Obecné
Systematický název(6E)-N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-8-methyldec-6-enamid
Sumární vzorecC19H29NO3
Identifikace
Registrační číslo CAS58493-48-4
PubChem11674147
SMILESO=C(NCC1=CC(OC)=C(O)C=C1)CCCC/C=C/C(CC)C
InChIInChI=1S/C19H29NO3/c1-4-15(2)9-7-5-6-8-10-19(22)20-14-16-11-12-17(21)18(13-16)23-3/h7,9,11-13,15,21H,4-6,8,10,14H2,1-3H3,(H,20,22)/b9-7+
Vlastnosti
Molární hmotnost319,44 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Homokapsaicin má dva izomery, oba obsahují dvojnou vazbu C-C v poloze 6 (čísluje se od amidového uhlíku) na desetiuhlíkovém acylovém řetězci. Oba také mají methylovou skupinu, jeden v poloze 8 a druhý v poloze 9; běžnější je první uvedený. Homokapsaicin s dvojnou vazbou v poloze 7 nebyl v přírodě nikdy nalezen.[3]

Reference

editovat

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Homocapsaicin na anglické Wikipedii.

  1. D. J. Bennett; G. W. Kirby. Constitution and biosynthesis of capsaicin. Journal of the Chemical Society. 1968, s. 442. DOI 10.1039/j39680000442. 
  2. Sathyanarayana Govindarajan. Capsicum — Production, Technology, Chemistry, and Quality. Part V. Impact on Physiology, Pharmacology, Nutrition, and Metabolism; Structure, Pungency, Pain, and Desensitization Sequences. Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 1991, s. 435–474. DOI 10.1080/10408399109527536. PMID 2039598. 
  3. Robert Q. Thompson. Homocapsaicin: Nomenclature, indexing and identification. Flavour and Fragrance Journal. 2007, s. 243–248. DOI 10.1002/ffj.1814. 

Související články

editovat