Oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny

chemická reakce

Oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny jsou důležitou skupinou redoxních reakcíorganické chemii.

Při přeměně primárního alkoholu na karboxylovou kyselinu se oxidační číslo koncového atomu uhlíku zvýší o 4. U složitějších molekul, obsahujících další skupiny náchylné k oxidaci, je často možné provést i selektivní oxidace. Jako oxidační činidla se nejčastěji používají manganistan draselný (KMnO4) a okyselený roztok dichromanu draselného. Lze také použít Jonesovo činidlo, chlorchroman pyridiniadimethylformamidu, oxid rutheničelý, TEMPO nebo Heynsovu oxidaci.

Oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny
Oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny

Manganistan draselný

editovat
Podrobnější informace naleznete v článku Manganistan draselný.

Manganistan draselný (KMnO4) je silným oxidačním činidlem, reagujícím s mnoha funkčními skupinami, jako jsou i sekundární alkoholy, 1,2-dioly, aldehydy, alkeny, oximy, thioethery a thioly. Oxidace primárních alkoholů na karboxylové kyseliny pomocí KMnO4 jsou velmi účinné. Tato reakce, kterou poprvé podrobně popsal H. M. Fournier,[1][2] se obvykle provádí přidáním KMnO4 do zalkalizovaného vodného roztoku (nebo suspenze) alkoholu. Vytvořená směs se míchá, dokud není oxidace dokončena. K dobrému průběhu reakce je nutné, aby byl alkohol alespoň částečně rozpuštěn, toho lze dosáhnout například dodáním organického rozpouštědla, jako jsou dioxan, pyridin, aceton a terc-butanol. U nenasycených alkoholů bude KMnO4 nejprve reagovat s dvojnou vazbou uhlík-uhlík a až poté proběhne oxidace alkoholu.

Tyto oxidace obvykle probíhají v silně zásaditém prostředí, kde jsou rychlejší a selektivnější. U substrátů citlivých na silné zásady je možné použít nižší pH, dokonce i kyselé prostředí - reakce ovšem bude pomalejší.

 
M. A. Ciufolini a S. Swaminathan[3] zoxidovali s použitím KMnO4 alkohol na karboxylovou kyselinu ve vodném roztoku NaOH v rámci přípravy derivátu aminokyseliny potřebného k syntéze antibiotika z mikroorganismu Actinomadura luzonensis

KMnO4 se ve vodě rozkládá na oxid manganičitý (MnO2) a plynný kyslík. Tento proces může katalyzovat zásada, kyselina nebo MnO2. Vzhledem k tomuto rozkladu je třeba udržovat dostatečnou koncentraci KMnO4 jeho postupným přidáváním, dokud reakce probíhá.

Jonesova oxidace

editovat
Podrobnější informace naleznete v článku Jonesova oxidace.

Jonesovo činidlo se připravuje rozpuštěním oxidu chromového (CrO3) v kyselině sírové, čímž se vytvoří červený roztok obsahující kyselinu chromovou (H2CrO4) a její oligomery. Přidání tohoto činidla k acetonovému roztoku primárního alkoholu způsobí oxidaci alkoholu na karboxylovou kyselinu.[4][5]

Tento postup, obsahující přímou adici, je používán často, přestože mnohdy vede ke vzniku esterových vedlejších produktů (se strukturou R-CO-O-CH2-R) oxidační dimerizací primárních alkoholů. B. C. Holland a N. W. Gilman zjistili, že tyto vedlejší reakce lze výrazně omezit obrácenou adicí, kdy se roztok alkoholu v acetonu pomalu přidává k Jonesovu činidlu.[6]

Jonesovo činidlo může také oxidovat sekundární alkoholy na ketony. Ze sloučenin obsahujících primární i sekundární alkoholové skupiny vznikají ketokyseliny.

Potíže způsobované používáním velkých množství toxického oxidu chromového vedly k nalezení katalytického procesu spočívajícího v reakci kyseliny jodisté (H5IO6) za přítomnosti přibližně 1,2 mol% CrO3.[7] Použití katalytického množství CrO3 je obzvláště vhodné pro reakce prováděné ve velkém měřítku.[8]

 
M. T. Crimmins a A. C. DeBaillie zoxidovali primární alkohol na kyselinu katalytickým CrO3 a přebytkem H5IO6 v rámci syntézy bistramidu A1, sloučeniny s protinádorovými vlastnostmi izolované ze sumky Lissoclinum bistratum.[9]

Dichroman pyridinia v dimethylformamidu

editovat
Podrobnější informace naleznete v článku Dichroman pyridinia.

Dichroman pyridinia (PDC) je světle oranžová pevná látka se vzorcem (C5H5NH)2Cr2O7, používaná na oxidace primárních alkoholů na aldehydy a sekundárních na ketony. Reakcemi nasycených primárních alkoholů s PDC lze však také získat karboxylové kyseliny, pokud se jako rozpouštědlo použije dimethylformamid (Me2NCHO, DMF).[10] U allylových a benzylových primárních alkoholů se tímto postupem karboxylové kyseliny nevytvářejí. Uvedený druh oxidace se provádí v neutrálním prostředí.

Heynsova oxidace

editovat

V Heynsových oxidacích je oxidačním činidlem kyslík a katalyzátorem platina.

Oxid rutheničelý

editovat
Podrobnější informace naleznete v článku Oxid rutheničelý.

Oxid rutheničelý je silným oxidačním činidlem a reakce tak mohou probíhat za mírných podmínek.

Dvoukroková oxidace přes aldehydy

editovat

Vzhledem k tomu, že řada oxidací alkoholů na karboxylové kyseliny probíhá za tvrdých podmínek a nelze při nich používat běžné chránicí skupiny, tak se často používají dvoukrokové oxidace.

Primární alkohol se nejprve zoxiduje na aldehyd, například pomocí kyseliny 2-jodoxybenzoové nebo Dessova–Martinova perjodinanu. Aldehyd se poté Pinnickovou oxidací za působení chloritanu sodného přemění na karboxylovou kyselinu.[11]

Tento postup bývá zahrnován do příprav přírodních látek, například platencinu.[12]

Reference

editovat

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Oxidation of primary alcohols to carboxylic acids na anglické Wikipedii.

  1. H. M. Fournier. Transformation des alcools primaires saturès en acides monobasiques correspondants. Comptes rendus de l'Académie des Sciences. 1907, s. 331. DOI 10.1002/cber.19430760510. 
  2. H. M. Fournier. Sur la préparation des acides gras et de leurs anhydre. Bulletin de la Société Chimique de France. 1909-07-20, s. 920. Dostupné online. 
  3. M. A. Ciufolini; S. Swaminathan. Synthesis of a model depsipeptide segment of Luzopeptins (BBM 928), potent antitumor and antiretroviral antibiotics. Tetrahedron Letters. 1989, s. 3027. DOI 10.1016/S0040-4039(00)99393-6. 
  4. I. Heilbron; E .R. H. Jones; F. Sondheimer. 315. Researches on acetylenic compounds. Part XIV. A study of the reactions of the readily available ethynyl-ethylenic alcohol, pent-2-en-4-yn-1-ol. Journal of the Chemical Society. 1947, s. 1586. DOI 10.1039/jr9470001586. 
  5. I. Heilbron; E .R. H. Jones. 129. Researches on acetylenic compounds. Part XV. The oxidation of primary acetylenic carbinols and glycols. Journal of the Chemical Society. 1949, s. 604. DOI 10.1039/jr9490000604. 
  6. B. C. Holland; N. W. Gilman. An Improved Procedure for the Oxidation of Alkynols to Alkynoic Acids. Synthetic Communications. 1974, s. 203. DOI 10.1080/00397917408062073. 
  7. M. Zhao; J. Li; Z. Song; R. Desmond; D. M. Tschaen; E. J. J. Grabowski; P. J. Reider. A novel chromium trioxide catalyzed oxidation of primary alcohols to the carboxylic acids. Tetrahedron Letters. 1998, s. 5323. DOI 10.1016/S0040-4039(98)00987-3. 
  8. Z. J. Song, M. Zhao, R. Desmond, P. Devine, D. M. Tschaen, R. Tillyer, L. Frey, R. Heid, F. Xu, B. Foster, J. Li, R. Reamer, R. Volante, E. J. J. Grabowski, U. H. Dolling, P. J. Reider. Practical Asymmetric Synthesis of an Endothelin Receptor Antagonist. The Journal of Organic Chemistry. 1999, s. 9658. DOI 10.1021/jo991292t. 
  9. M. T. Crimmins; A. C. DeBaillie. Enantioselective Total Synthesis of Bistramide A. Journal of the American Chemical Society. 2006, s. 5323. DOI 10.1021/ja057686l. PMID 16608311. 
  10. E. J. Corey; G. Schmidt. Useful procedures for the oxidation of alcohols involving pyridinium dichromate in aprotic media. Tetrahedron Letters. 1979, s. 399. DOI 10.1016/S0040-4039(01)93515-4. 
  11. B.S. Bal; W. E. Childers; H. W. Pinnick. Oxidation of α,β-unsaturated aldehydes. Tetrahedron. 1981, s. 2091. DOI 10.1016/S0040-4020(01)97963-3. 
  12. K. C. Nicolaou; G. Scott Tria; D. J. Edmonds. Total Synthesis of Platencin. Angewandte Chemie. 2008, s. 1804. DOI 10.1002/ange.200800066. 

Literatura

editovat
  • Marcos Fernández; Gabriel Tojo. Oxidation of Primary Alcohols to Carboxylic Acids: A Guide to Current Common Practice (Basic Reactions in Organic Synthesis). Berlin: Springer, 2006. ISBN 0-387-35431-X. 

Související články

editovat