Hexafluorofosforečnan stříbrný
Hexafluorofosforečnan stříbrný je anorganická sloučenina se vzorcem AgPF6.
Hexafluorofosforečnan stříbrný | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Sumární vzorec | AgPF6 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 26042-63-7 |
PubChem | 168464 |
SMILES | F[P-](F)(F)(F)(F)F.[Ag+] |
InChI | InChI=1S/Ag.F6P/c;1-7(2,3,4,5)6/q+1;-1 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 252,83 g/mol |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
H-věty | H314[1] |
P-věty | P260 P264 P280 P301+330+331 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P310 P321 P363 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Použití a reakce
editovatHexafluorofosforečnan stříbrný je často používaným reaktantem v anorganické a organokovové chemii. Nahrazuje halogenidové ligandy slabě koordinující hexafluorofosforečnanové anionty, přičemž se sráží příslušný stříbrný halogenid. Příkladem může být příprava acetonitrilových komplexů z bromidů kovů prováděná v roztoku acetonitrilu:
- AgPF6 + Re(CO)5Br + CH3CN → AgBr + [Re(CO)5(CH3CN)]PF6
AgPF6 může fungovat jako oxidační činidlo, za vzniku kovového stříbra jako vedlejšího produktu; například ferrocen rozpuštěný v dichlormethanu se oxiduje na hexafluorofosforečnan ferrocenia:[2]
- AgPF6 + Fe(C5H5)2 → Ag + [Fe(C5H5)2]PF6 (E = 0.65 V)
Podobné reaktanty
editovatZ hlediska vlastností a využití se hexafluorfosforečnanu stříbrnému nejvíce podobají tetrafluoroboritan (AgBF4) a hexafluoroantimonačnan stříbrný (AgSbF6).
Srovnání s dusičnanem stříbrným
editovatDusičnan stříbrný je tradičním a méně nákladným činidlem pro odštěpování halogenidů, díky čemuž se využívá při důkazových reakcích na přítomnost halogenidů. Podobně jako AgPF6 je však špatně rozpustný ve slabě zásaditých rozpouštědlech; jelikož je dusičnanový anion Lewisova zásada tak je interferujícím ligandem, což omezuje jeho využití.
Reference
editovatV tomto článku byl použit překlad textu z článku Silver hexafluorophosphate na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d Silver hexafluorophosphate. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ N. G. Connelly; W. E. Geiger. Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry. Chemical Reviews. 1996, s. 877–922. DOI 10.1021/cr940053x. PMID 11848774.