Tóru Fukujama
Tóru Fukujama (福山 透, Fukuyama Tōru, * 9. srpen 1948) je japonský organický chemik a profesor chemie při Tokijské univerzitě. Je původcem Fukujamova párování, které objevil roku 1998.
prof. Tóru Fukujama, PhD. | |
---|---|
Rodné jméno | Tóru Fukujama |
Narození | 9. srpna 1948 (76 let) Andžó |
Alma mater | Nagojská univerzita Harvardova univezita |
Pracoviště | Tokijská univerzita Harvardova univerzita Riceova univerzita |
Obor | Organická chemie |
Známý díky | Fukujamovo párování |
Ocenění | Cena Americké chemické společnosti za tvůrčí práci v syntetické organické chemii (2004) |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Životopis
editovatFukujama vystudoval magisterský studijní program chemie na Nagojské univerzitě. Po promoci pokračoval ve svých studiích pod vedením Jošihita Kišiho při Harvardově univerzitě, kde roku 1977 získal doktorát. Od roku 1978 pokračoval v postgraduálním výzkumu na Oddělení chemie Harvardovy univerzity. Následně působil jakožto asistující profesor při Riceově univerzitě, kde se stal v roce 1988 členem akademického senátu. Roku 1995 přijal profesuru v oboru farmaceutických věd na Tokijské univerzitě. Od roku 2013 působí Fukujama při Nagojské univerzitě jakožto "Jmenovaný profesor farmaceutických věd" (Designated Professor of Pharmaceutical Sciences).
Jeho starým přítelem je Satoši Ómura, držitel Nobelovy ceny za fyziologii a lékařství z roku 2015.
Úspěchy
editovatVybrané publikace
editovat- Practical Total Synthesis of (±)-Mitomycin C, T. Fukuyama and L.-H. Yang, J. Am. Chem. Soc., 111, 8303–8304 (1989).
- Facile Reduction of Ethyl Thiol Esters to Aldehydes: Application to a Total Synthesis of (+)-Neothramycin A Methyl Ether, T. Fukuyama, S.-C. Lin, and L.-P. Li, J. Am. Chem. Soc., 112, 7050–7051 (1990).
- Total Synthesis of (+)-Leinamycin, Y. Kanda and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 115, 8451–8452 (1993).
- 2- and 4-Nitrobenzenesulfonamides: Exceptionally Versatile Means for Preparation of Secondary Amines and Protection of Amines, T. Fukuyama, C.-K. Jow, and M. Cheung, Tetrahedron Lett., 36, 6373–6374 (1995).
- “Radical Cyclization of 2-Alkenylthioanilides: A Novel Synthesis of 2,3-Disubstituted Indoles,” H. Tokuyama, T. Yamashita, M. T. Reding, Y. Kaburagi, and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 121, 3791–3792 (1999).
- Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-Vinblastine, S. Yokoshima, T. Ueda, S. Kobayashi, A. Sato, T. Kuboyama, H. Tokuyama, and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 124, 2137–2139 (2002).
- Total Synthesis of (+)-Yatakemycin, K. Okano, H. Tokuyama, and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 128, 7136–7137 (2006).
- A Practical Synthesis of (–)-Oseltamivir, N. Satoh, T. Akiba, S. Yokoshima, and T. Fukuyama, Angew. Chem. Int. Ed., 46, 5734–5736 (2007).
- A Practical Synthesis of (–)-Kainic Acid, S. Takita, S. Yokoshima, and T. Fukuyama, Org. Lett., 13, 2068–2070 (2011).
- Total Synthesis of Ecteinascidin 743, F. Kawagishi, T. Toma, T. Inui, S. Yokoshima, and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 135, 13684–13687 (2013).
Reference
editovatV tomto článku byl použit překlad textu z článku Tohru Fukuyama na anglické Wikipedii.
Externí odkazy
editovat- Obrázky, zvuky či videa k tématu Tóru Fukujama na Wikimedia Commons