SN1CB mechanismus
chemické reakce, při nichž dochází k výměně ligandů mezi aminovými komplexy kovů
SN1cB mechanismus (jednomolekulární nukleofilní substituce s konjugovanou zásadou) je mechanismus popisující substituce (konkrétně výměny ligandů) amminkomplexů. Při těchto reakcích se zpravidla polyamminhalogenidy za přítomnosti zásad přeměňují na polyamminhydroxidy:[1]
- [Co(NH3)5Cl]2+ + OH− → [Co(NH3)5OH]2+ + Cl−
- r = k[(Co(NH3)5Cl)2+][OH−]
Hydroxid zde neslouží jako nukleofil, nýbrž jako zásada, která deprotonuje amoniakové ligandy; současně s deprotonací se odštěpuje halogenid. Na koordinačně nenasycený komplex se naváže voda a následně dojde k přenosu protonu za tvorby hydroxykomplexu. Konjugovaná zásada vytvořená deprotonací aminu bývá pozorována zřídka.[2]
Reference
editovatV tomto článku byl použit překlad textu z článku en na anglické Wikipedii.
- ↑ G. L. Miessler and D. A. Tarr Inorganic Chemistry 3rd Ed, Pearson/Prentice Hall publisher, ISBN 0-13-035471-6
- ↑ Clark, C. R. and Buckingham, D. A., Alkaline hydrolysis of [Co(cyclen)(O2CO)]+ and direct observation of deprotonated SN1CB intermediates, Inorganica Chimica Acta, 1997, 254, 339-343