SN1CB mechanismus

chemické reakce, při nichž dochází k výměně ligandů mezi aminovými komplexy kovů

SN1cB mechanismus (jednomolekulární nukleofilní substitucekonjugovanou zásadou) je mechanismus popisující substituce (konkrétně výměny ligandů) amminkomplexů. Při těchto reakcích se zpravidla polyamminhalogenidy za přítomnosti zásad přeměňují na polyamminhydroxidy:[1]

[Co(NH3)5Cl]2+ + OH → [Co(NH3)5OH]2+ + Cl

Rychlostní rovnice je:

r = k[(Co(NH3)5Cl)2+][OH]

Hydroxid zde neslouží jako nukleofil, nýbrž jako zásada, která deprotonuje amoniakové ligandy; současně s deprotonací se odštěpuje halogenid. Na koordinačně nenasycený komplex se naváže voda a následně dojde k přenosu protonu za tvorby hydroxykomplexu. Konjugovaná zásada vytvořená deprotonací aminu bývá pozorována zřídka.[2]

Reference

editovat

V tomto článku byl použit překlad textu z článku en na anglické Wikipedii.

  1. G. L. Miessler and D. A. Tarr Inorganic Chemistry 3rd Ed, Pearson/Prentice Hall publisher, ISBN 0-13-035471-6
  2. Clark, C. R. and Buckingham, D. A., Alkaline hydrolysis of [Co(cyclen)(O2CO)]+ and direct observation of deprotonated SN1CB intermediates, Inorganica Chimica Acta, 1997, 254, 339-343