Thiepan
chemická sloučenina
Thiepan je sirná heterocyklická sloučenina se vzorcem (CH2)6S. Jako thiepany se označují také deriváty tohoto sedmičlenného heterocyklu.[1]
Thiepan | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | thiepan |
Sumární vzorec | C6H12S |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 4753-80-4 |
PubChem | 78493 |
SMILES | C1CCCSCC1 |
InChI | InChI=1S/C6H12S/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-6H2 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 116,22 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Samotný thiepan je zkoumán málokdy, lépe jsou popsány jeho deriváty, například hexathiepan;[2] přírodním derivátem je lenthionin (1,2,3,5,6-pentathiepan).
Thiepan může být jedním z produktů samovolně vzniklých požárů zbytků po těžbě uhlí.[3]
Reference
editovatV tomto článku byl použit překlad textu z článku Thiepane na anglické Wikipedii.
- ↑ Kagetoshi Yamamoto; Shoko Yamazaki. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. [s.l.]: [s.n.] ISBN 9780080965185. DOI 10.1016/B978-008096518-5.00211-2. Kapitola Thiepanes and thiepins, s. 67–111.
- ↑ F. Fehér; J. Lex. Kristall- und Molecülstrukturen von Hexathiepan (S6CH2), Pentathiepan (S5CH2) und Dibenzylpentathian (S5C(CH2C6H5)2). Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. S. 103–111. DOI 10.1002/zaac.19764230203.
- ↑ Ł. Kruszewski, M. J. Fabiańska, J. Ciesielczuk, T. Segit, R. Orłowski, R. Motyliński, D. Kusy, I. Moszumańska. First multi-tool exploration of a gas-condensate-pyrolysate system from the environment of burning coal mine heaps: An in situ FTIR and laboratory GC an PXRD study based on Upper Silesian materials. STOTEN. S. 1044–1071. DOI 10.1016/j.scitotenv.2018.05.319. PMID 30021271. Bibcode 2018ScTEn.640.1044K.
Externí odkazy
editovat- Obrázky, zvuky či videa k tématu thiepan na Wikimedia Commons