Tetrabutylcín
Tetrabutylcín ((C4H9)4Sn) ,také tetra-n-butylcín nebo tetra(-n-)butylstannan je organocínová sloučenina. Při pokojové teplotě se jedná o hořlavou, stálou kapalinu, nesnášející se se silnými oxidačními činidly. Vzorec se někdy zkráceně zapisuje jako SnBu4 nebo TTBT.
Tetrabutylcín | |
---|---|
Strukturní vzorec tetrabutylcínu | |
Obecné | |
Systematický název | tetrabutylcín |
Ostatní názvy | tetra(-n-)butylstannan, tetra-n-butylcín |
Anglický název | Tetrabutyltin |
Německý název | Tetrabutylzinn |
Funkční vzorec | (C4H9)4Sn |
Sumární vzorec | C16H36Sn |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 1461-25-2 |
PubChem | 15098 |
SMILES | CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC |
InChI | InChI=1/4C4H9.Sn/c4*1-3-4-2;/h4*1,3-4H2,2H3;/rC16H36Sn/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4/h5-16H2,1-4H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 347,147 g/mol |
Teplota tání | −97 °C |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
Teplota vznícení | 107 °C |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Je prekurzorem tributylcínu, dibutylcínu a jejich sloučenin. Čistý může být smíšen s chloridem cíničitým za vzniku tributylcínchloridu a dibutylcínchloridu. Tyto sloučeniny cínu jsou prekurzory pro velké množství organocínových sloučenin, které se používají jako stabilizátory pro PVC, biocidy a fungicidy.[2]
Výroba
editovatTetrabutylcín se vyrábí reakcí chloridu cíničitého s 1-chlorbutanem:
SnCl4 + 4 C4H9Cl → (C4H9)4Sn + 4 Cl2.
Reference
editovatV tomto článku byl použit překlad textu z článku Tetrabutyltin na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Tetrabutyltin. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Hoch, M. Organotin compounds in the environment — an overview. Applied Geochemistry. 2001, s. 719–743. DOI 10.1016/S0883-2927(00)00067-6.
Externí odkazy
editovat- Obrázky, zvuky či videa k tématu Tetrabutylcín na Wikimedia Commons
´