Sulfamid

chemická sloučenina

Sulfamid (diamid kyseliny sírové, také amid sulfurylu) je anorganická sloučenina se vzorcem H2NSO2NH2. Vyrábí se reakcí sulfurylchloridu s amoniakem.

Sulfamid
Obecné
Sumární vzorecH₄N₂O₂S
Identifikace
Registrační číslo CAS7803-58-9
Vlastnosti
Molární hmotnost95,999 Da
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Sulfamidová funkční skupina

editovat

V organické chemii se jako sulfamid označuje také funkční skupina, sestávající z nejméně jedné organické skupiny navázané na atom dusíku sulfamidu.

Symetrické sulfamidy lze připravovat přímo z aminů a plynného oxidu siřičitého[2]:

 

Zde jsou reaktanty anilin, triethylamin a jod. Oxid siřičitý se zřejmě aktivuje sérií meziproduktů: Et3N-I+-I, Et3N-I+-I3 a Et3N+-SO2.

Sulfamidová funkční skupina se čím dál častěji strukturálně používá v lékařské chemii.[3]

Související články

editovat

Externí odkazy

editovat

Reference

editovat

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Sulfamide na anglické Wikipedii.

  1. a b Sulfamide. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. Sulfamides and sulfamide polymers directly from sulfur dioxide Alexander V. Leontiev, H. V. Rasika Dias and Dmitry M. Rudkevich Chem. Commun., 2006, 2887 - 2889, DOI:10.1039/b605063h
  3. Allen B Reitz‌, Garry R Smith‌, and Michael H Parker‌. The role of sulfamide derivatives in medicinal chemistry: a patent review (2006 – 2008). Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2009, roč. 19, čís. 10, s. 1449–1453. DOI 10.1517/13543770903185920.