Olympicen
Olympicen je polyaromatický uhlovodík s pěti šestičlennými kruhy, z nichž jsou čtyři benzenová jádra, v cyklu spojenými do tvaru olympijských kruhů.
| Olympicen | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Ostatní názvy | 6H-benzo[cd]pyren |
| Sumární vzorec | C19H12 |
| Vzhled | bílý prášek |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 191-33-3 |
| ChEBI | 16002 |
| SMILES | C1C=C2C=CC3=C4C2=C5C1=CC=CC5=CC4=CC=C3 |
| InChI | InChI=1/C19H12/c1-3-12-7-9-14-10-8-13-4-2-6-16-11-15(5-1)17(12)19(14)18(13)16/h1-10H,11H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 240,299 g/mol |
| Teplota varu | 511,754 °C (784,904 K) |
| Rozpustnost ve vodě | nerozpustný |
| Bezpečnost | |
| Teplota vzplanutí | 254,195 °C (527,345 K) |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Tato molekula byla v březnu 2010 navržena Grahamem Richardsem z Oxfordské univerzity a Antonym Williamsem jako způsob oslavy letních olympijských her 2012. Poprvé ji syntetizovali Anish Mistry a David Fox z Univerzity ve Warwicku ve Spojeném království.[1][2][3] Relativní energie olympicenu a jeho izomerů poprvé předpověděli na základě kvantových výpočtů elektronové struktury Andrew Valentine a David Mazziotti z Chicagské univerzity.[4]
Syntéza
editovatSyntéza olympicenu začíná Wittigovou reakcí karbaldehydu pyrenu. K získání potřebného ylidu se využívá reakce trifenylfosfinu s ethylbromacetátem za vzniku fosfoniové soli; po působení slabé zásady na tuto sůl následně může reagovat s aldehydem v toluenu. Po hydrogenaci α,β nenasycené karbonylové sloučeniny za použití vodíku a palladia v ethylacetátu je ester přeměněn na acylchlorid reakcí kyseliny s hydroxidem sodným a vzniklé soli s thionylchloridem. Friedelovou-Craftsovou reakcí za použití chloridu hlinitého v dichlormethanu vzniká keton. Redukcí tohoto ketonu hydridem lithno-hlinitým se získá alkohol 3,4-dihydro-5H-benzo[cd]pyren-5-ol, jenž reaguje s kyselinou ve formě iontoměničové pryskyřice, čímž se získá výsledný produkt.[5]
Reference
editovatV tomto článku byl použit překlad textu z článku Olympicene na anglické Wikipedii.
- ↑ WILLIAMS, A. J. The Story of Olympicene from Concept to Completion [online]. Royal Society of Chemistry, 27 May 2012 [cit. 2012-05-28]. Dostupné online.
- ↑ MISTRY, A. Dehydration of 3,4-dihydro-5H-Benzo[cd]pyren-5-ol; 6H-Benzo[cd]pyrene [online]. Royal Society of Chemistry, 31 May 2012 [cit. 2016-01-03]. Dostupné online. DOI 10.1039/SP542.
- ↑ WILLIAMS, A. J. Step by Step to the Synthesis of Olympicene [online]. Royal Society of Chemistry, 14 March 2012 [cit. 2012-06-06]. Dostupné online.
- ↑ VALENTINE, A. J. S.; MAZZIOTTI, D. A. Theoretical Prediction of the Structures and Energies of Olympicene and its Isomers. J. Phys. Chem. A. 2013, s. 9746–9752. DOI 10.1021/jp312384b.
- ↑ MISTRY, A.; MORETON, B.; SCHULER, B.; MOHN, F.; MEYER, G.; GROSS, L.; WILLIAMS, A.J. The Synthesis and STM/AFM Imaging of ‘Olympicene’ Benzo[cd]pyrenes. Chemistry, A European Journal. 2014, s. 2011–2018. DOI 10.1002/chem.201404877.
Externí odkazy
editovat
Obrázky, zvuky či videa k tématu olympicen na Wikimedia Commons
