Myristicin

chemická sloučenina

Myristicin je přírodní organická sloučenina obsažená v silicích muškátového oříšku a v malém množství i petrželi a kopru. Myristicin je přirozeně se vyskytující insekticid a akaricid s pravděpodobnými neurotoxickými efekty na dopaminergní neurony.[2] Ve velkých dávkách má halucinogenní vlastnosti. Je slabým inhibitorem monoaminoxidázy.[3] Zároveň působí jako anticholinergika.[4]

Myristicin
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název4-methoxy-6-(prop-2-en-1-yl)-2H-1,3-benzodioxol
Ostatní názvy5-allyl-1-methoxy-2,3-(methylendioxy)benzen
Sumární vzorecC11H12O3
Identifikace
Registrační číslo CAS607-91-0
SMILESCOC1=CC(=CC2=C1OCO2)CC=C
Vlastnosti
Molární hmotnost192,21 g/mol
Bezpečnost
GHS09 – látky nebezpečné pro životní prostředí
GHS09
[1]
H411 (16.67%): Toxic to aquatic life with long lasting effects [Hazardous to the aquatic environment, long-term hazard][1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Alexander Shulgin v roce 1963 uvažoval o tom, že by myristicin mohl být v játrech transaminací přeměněn na metabolity amfetaminu, ale nebylo to nikdy potvrzeno a zdá se být velmi nepravděpodobné vzhledem k tomu co je známo o metabolismu obdobných sloučenin safrolu na piperonylovou kyselinu.[5]

Intoxikace myristicinem nebo esenciálním olejem z muškátového oříšku se lehce podobají účinkům MDMA či MMDMA. Účinky se liší osobu od osoby, ale často jsou popisovány stavy někde mezi probouzením se a spánkem. Často je popisována euforie a nauzea. Uživatelé také uvádějí krvavě podlité oči a výpadky paměti.[6]

Vedle mrákotných stavů myristicin navozuje i psychoaktivní účinky jako deformace obrazu. Dávky nezbytné k dosažení takovýchto stavů jsou rozdílné. Průměrné dávky potřebné k dosažení těchto účinků leží někde mezi hodnotami 0,17 – 0,28 g čerstvého muškátového oříšku na kilogram tělesné hmotnosti.

U intoxikace muškátovým oříškem trvá extrémně dlouhou dobu, než je dosaženo vrcholu, někdy až 7 hodin a účinky mohou být pociťovány až 24 hodin s dozníváním až 72 hodin.[7][8]

Reference

editovat
  1. a b Myristicin. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. Lee BK, Kim JH, Jung JW, Choi JW, Han ES, Lee SH, Ko KH, Ryu JH. Myristicin-induced neurotoxicity in human neuroblastoma SK-N-SH cells. Toxicol. Lett.. 2005, roč. 157, čís. 1, s. 49–56. DOI 10.1016/j.toxlet.2005.01.012. PMID 15795093. 
  3. Truitt EB, Duritz G, Ebersberger EM. Evidence of monoamine oxidase inhibition by myristicin and nutmeg. Proc. Soc. Exp. Biol. Med.. 1963, roč. 112, s. 647–50. PMID 13994372. 
  4. McKenna A, Nordt SP, Ryan J. Acute nutmeg poisoning. European Journal of Emergency Medicine : Official Journal of the European Society for Emergency Medicine. August 2004, roč. 11, čís. 4, s. 240–1. Dostupné online. PMID 15249817. 
  5. The Use of Nutmeg as a Psychotropic Agent by Andrew Weil Archivováno 14. 10. 2007 na Wayback Machine. at lycaeum.org
  6. See Erowid: Nutmeg for various primary and secondary sources related to nutmeg/myristicin intoxication.
  7. http://www.erowid.org/plants/nutmeg/nutmeg_basics.shtml>
  8. http://www.erowid.org/experiences/subs/exp_Nutmeg.shtml>

Externí odkazy

editovat


V tomto článku byl použit překlad textu z článku Myristicin na anglické Wikipedii.