Levocetirizin
chemická sloučenina
Levocetirizin je třetí generace nesedativního antihistaminika. Je vyvinut z antihistaminového cetirizinu druhé generace. Chemicky je levocetirizin jednoduše izolovaný levotočivý enantiomer cetirizinu (což je racemát). V léčivech se používá zpravidla v podobě soli – dihydrochloridu.
| Levocetirizin | |
|---|---|
 | |
| Název (INN) | levocetirizin levocetirizinum (lat.) levocetirizine (angl.) |
| Název podle IUPAC | (2-{4-[(R)-(4-chlorfenyl)(fenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)octová kyselina |
| Další názvy | Xyzal, Levazyr, Zenaro, Cezera, Volnostin, Alergimed, Analergin Neo |
| Kódy | |
| Číslo CAS | 130018-77-8 |
| Klasifikace ATC | R06AE09 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1201191 |
| ChemSpider ID | 1266001 |
| PubChem | 1549000 |
| Chemie | |
| Sumární vzorec | C21H25ClN2O3 |
| SMILES | C1CN(CCN1CCOCC(=O)O)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)Cl |
| InChI | InChI=1S/C21H25ClN2O3/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26)/t21-/m1/s1 |
| Molární hmotnost | 388,89 g/mol |
| Farmakologie | |
| Cesty podání | per orálně |
| Biodostupnost | vysoká |
| Vylučování | renálně a fekálně |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Reference
editovatV tomto článku byly použity překlady textů z článků Levocetirizín na slovenské Wikipedii a Levocetirizine na anglické Wikipedii.
Externí odkazy
editovat
Obrázky, zvuky či videa k tématu levocetirizin na Wikimedia Commons
