Laktid
Laktid je cyklický diester kyseliny mléčné (2-hydroxypropanové). Kyselina mléčná nemůže vytvořit lakton jako ostatní hydroxykyselny, protože je hydroxyskupina příliš blízko karboxylové skupině; místo toho nejprve tvoří dimer. Tento dimer má hydroxylovou skupinu dostatečně daleko od karboxylové, aby došlo ke vzniku laktonu, místo toho však vytváří cyklický diester známý jako laktid - ten lze připravit zahříváním kyseliny mléčné za přítomnosti kyselého katalyzátoru.
| Laktid | |
|---|---|
 | |
| Obecné | |
| Sumární vzorec | C₆H₈O₄ |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 95-96-5 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 144,042 Da |
| Bezpečnost | |
 GHS07 Varování[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Pojem laktid obecně označuje cyklický diester, dilakton vzniklý z dvou molekul libovolné 2-hydroxykarboxylové kyseliny.
Stereoizomery
editovatKyselina mléčná je chirální; tvoří dva stereoizomery: kyselinu L-mléčnou a kyselinu D-mléčnou. Z tohoto důvodu laktid obsahuje dvě chirální centra a existuje ve třech izomerech:
-
Izomery laktidu; L-izomer vzniká ze dvou molekul kyseliny L-mléčné, D-izomer ze dvou molekul kyseliny D-mléčné a mezo-izomer z jedné D-mléčné a jedné L-mléčné kyseliny. -
Modely molekul izomerů laktidu
Polymerace
editovatLaktid může být při použití vhodných katalyzátorů polymerován za vzniku polylaktidu:[2]
Reference
editovatV tomto článku byl použit překlad textu z článku Lactide na anglické Wikipedii.
- ↑ a b 3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ R. Auras; L.-T. LIM; S. E. M. SELKE; H. TSUJI. Poly(lactic acid): Synthesis, Structures, Properties, Processing, and Applications. [s.l.]: Wiley, 2010. ISBN 978-0-470-29366-9.
Externí odkazy
editovat
Obrázky, zvuky či videa k tématu Laktid na Wikimedia Commons
