Kyselina thiobarbiturová

chemická sloučenina

Kyselina thiobarbiturová je heterocyklická organická sloučenina, používaná při stanovování malondialdehydu vzniklého peroxidací lipidů.[2]

Kyselina thiobarbiturová
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název2-sulfanyliden-1,3-diazinan-4,6-dion
Ostatní názvykyselina 2-thiobarbiturová
Sumární vzorecC4H4N2O2S
Identifikace
Registrační číslo CAS504-17-6
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)207-985-8
PubChem2723628
ChEBI28534
SMILESO=C(NC(N1)=S)CC1=O
InChIInChI=1S/C4H4N2O2S/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)
Vlastnosti
Molární hmotnost144,15 g/mol
Teplota tání245 °C (518 K)
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
H-větyH315 H319 H335}[1]
P-větyP261 P264 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P403+233 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Používá se také jako součást vývojek v černobílé fotografii.[3]

Reference

editovat

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Thiobarbituric acid na anglické Wikipedii.


  1. a b c d 2-Thiobarbituric acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. Thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) Assay Archivováno 14. 9. 2006 na Wayback Machine., AMDCC Protocols, Animal Models of Diabetic Complications Consortium
  3. Kodak Direct Positive Film 5246 [online]. Kodak [cit. 2019-11-06]. Dostupné online. 

Externí odkazy

editovat