Heptan-1-ol
chemická sloučenina
Heptan-1-ol (též 1-heptanol, heptyl-1-alkohol, 1-heptylalkohol, n-heptylalkohol nebo enant(h)ylalkohol), funkční vzorec C7H15OH, je izomer alkoholu heptanolu, ve kterém je hydroxylová skupina připojena na koncový atom uhlíku. Jeho oxidací vzniká kyselina enanthová (systematicky kyselina heptanová), a proto patří mezi mastné alkoholy a je označován mimo jiné jako enanthylalkohol.
1-heptanol | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Prostorový model | |
Obecné | |
Systematický název | heptan-1-ol hept-1-ol |
Triviální název | heptanol |
Ostatní názvy | heptyl-1-alkohol 1-heptylalkohol n-heptylalkohol enanthylalkohol |
Anglický název | Heptan-1-ol heptylalcohol n-heptylalcohol enanthylalcohol |
Funkční vzorec | C7H15OH |
Sumární vzorec | C7H16O |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 111-70-6 |
SMILES | OCCCCCCC |
InChI | InChI=1S/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3 1/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 116,20 g/mol |
Teplota tání | −34,6 °C; 238,6 K |
Teplota varu | 175,8 °C; 449,0 K |
Hustota | 0,818 7 g/cm3 |
Rozpustnost ve vodě | neomezeně mísitelný |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | Málo rozpustný v diethyletheru a ethanolu. |
Termodynamické vlastnosti | |
Standardní molární spalná entalpie ΔH°sp | −4 637,9 kJ/mol |
Bezpečnost | |
[1] Varování[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Ostatní izomery heptanolu
editovatKromě 1-heptanolu existují také další 3 izomery heptanolu s nerozvětveným řetězcem; heptan-2-ol, heptan-3-ol a heptan-4-ol, které mají různě umístěnou hydroxylovou skupinu. Existuje také několik rozvětvených izomerů.
Použití
editovatHeptanol má příjemnou vůni a používá se tak ve výrobě kosmetiky.
Podobné sloučeniny
editovatReference
editovatV tomto článku byl použit překlad textu z článku 1-Heptanol na anglické Wikipedii.
- ↑ a b 1-Heptanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
Externí odkazy
editovat- Obrázky, zvuky či videa k tématu 1-heptanol na Wikimedia Commons