Ehlersův–Danlosův syndrom

onemocnění pojivové tkáně
(přesměrováno z Ehlers-Danlosův syndrom)

Ehlersův-Danlosův syndrom (EDS) je vzácné dědičné onemocnění pojivové tkáně, způsobené porušenou tvorbou kolagenu, případně jiné složky pojivové tkáně. Mezi jeho projevy patří například nápadná volnost (hypermobilita) všech kloubů, ochablost, zranitelnost a hyperelasticita kůže, cévní fragilita a přítomnost abnormálních krevních destiček.[1][2] Jde o celou skupinu poruch, které se liší svou závažností od mírné až po život ohrožující. Neexistuje žádná kauzální léčba a terapie je tak pouze podpůrná, podává se vitamín C a pacient, který se musí vyvarovat některých činností, je sledován.[2]

Ehlersův-Danlosův syndrom
Ukázka hypermobility kloubu u EDS
Ukázka hypermobility kloubu u EDS
Klasifikace
MKN-10Q79.6
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Syndrom je pojmenován po dvou lékařích, a to dánském dermatologovi Edvardu Ehlersovi a francouzském dermatologovi Henri-Alexandre Danlosovi, kteří jej identifikovali na přelomu 20. století.

Symptomy

editovat

Příznaky a symptomy se značně liší v závislosti na typu EDS. Všechny příznaky jsou však závislé na vadném kolagenu nebo jeho malém množství. EDS obvykle postihuje klouby, kůži a cévy. Níže je uveden seznam některých symptomů.[3]

Poruchy oběhu

editovat

Poruchy pohybového aparátu

editovat

Reference

editovat
  1. Syndrom Ehlersův-Danlosův [online]. Medicabaze.cz [cit. 2011-12-25]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2016-03-04. 
  2. a b Ehlersův-Danlosův syndrom (zkr. EDS) [online]. Velký lékařský slovník [cit. 2011-12-25]. Dostupné online. 
  3. Bad title. [s.l.]: [s.n.] Dostupné online. (anglicky) 

Související články

editovat

Externí odkazy

editovat
 
Wikipedie neručí za správnost lékařských informací v tomto článku. V případě potřeby vyhledejte lékaře!
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.