Dioxid tetrauhlíku

chemická sloučenina

Dioxid tetrauhlíku je anorganická sloučenina patřící mezi oxidy uhlíku, se vzorcem C4O2. Lze jej považovat za dvojnásobný keton butatrienu, z čehož je možné odvodit název buta-1,2,3-trien-1,4-dion.[1]

Dioxid tetrauhlíku
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický názevbuta-1,2,3-trien-1,4-dion
Ostatní názvybutatriendion
Sumární vzorecC4O2
Identifikace
Registrační číslo CAS51799-35-0
PubChem15039474
SMILESO=C=C=C=C=O
InChIInChI=1S/C4O2/c5-3-1-2-4-6
Vlastnosti
Molární hmotnost80,042 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Butatriendion je čtvrtou sloučeninou v řadě lineárních dioxidů uhlíku O(=C)n=O, kam patří také například oxid uhličitý (CO2, O=C=O), ethendion (C2O2, O=C=C=O), suboxid uhlíku (C3O2, O=C=C=C=O) a dioxid pentauhlíku (C5O2, O=C=C=C=C=C=O).

Tuto sloučeninu poprvé získal v roce 1990 tým, který vedl Günther Maier, vakuovou pyrolýzou cyklických azaketonů v matrici z pevného argonu.[2] Ve stejném roce jej připravili také Detlev Sülzle a Helmut Schwartz ionizací plynné fáze ((CH3-)2(C4O2)(=O)2=)2.[3] Přestože by podle teoretických výpočtů měly být sloučeniny typu O(=C)n=O se sudými hodnotami n neomezeně stálé,[4] tak se C4O2 mimo matrici působením světla rozkládá na monooxid triuhlíku (C3O) a oxid uhelnatý (CO).[2][1] Základní stav C4O2 je tripletový.[1]

Externí odkazy

editovat

Reference

editovat

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Tetracarbon dioxide na anglické Wikipedii.

  1. a b c J. I. G. Codagan, John Buckingham, Finlay J. MacDonald, P. H. Rhodes (1996), Dictionary of Organic Compounds. CRC Press, ISBN 0-412-54090-8, ISBN 978-0-412-54090-5
  2. a b Günther Maier, Hans Peter Reisenauer, Heinz Balli, Willy Brandt, Rudolf Janoschek(1990), C4O2 (1,2,3-Butatriene-1,4-dione), the First Dioxide of Carbon with an Even Number of C Atoms. Angewandte Chemie International Edition, volume 29, p. 905–908
  3. Detlev Sülzle, Helmut Schwartz (1990), Identification of Butatrienedione, Its Radical Anion, and Its Radical Cation in the Gas Phase. Angewandte Chemie International Edition, volume 29, p. 908–909
  4. V. Krishnamurthy and V. H. Rawal (1997), The Journal of Organic Chemistry, volume 62, 1572