Cyklooktatetraenidový anion
chemická sloučenina
Cyklooktatetraenidový anion nebo cyklooktatetraenid, přesněji cyklooktatetraendiid, zkráceně COT2−, je aromatický anion (odvozený od cyklooktatetraenu) se vzorcem [C8H8]2−. Existuj i stabilní soli tohoto iontu, jako jsou například cykloktatetraenid draselný a cykloktatetraenid sodný. Je také známo několik složitějších sloučenin obsahujících cyklooktatetraenidový anion, mimo jiné aktinoceny
Struktura tohoto iontu je osmiúhelníková a stabilizuje ji rezonanční struktura, kde má každý atom čtvrtinový záporný náboj. Délka vazby mezi atomy uhlíku je 143,2 pm. Molekula obsahuje 10 π elektronů.[1] Může sloužit jako ligand pro ionty kovů.
Příklady solí
editovat| název | vzorec | CAS | poznámky | reference |
|---|---|---|---|---|
| Cyklooktatetraenid samarnatý | Sm(C8H8) | [2] | ||
| Cyklooktatetraenid draselno-samarnatý | K2Sm(C8H8)2 | [2] | ||
| Cyklooktatetraenid neodymičitý | Nd(C8H8)2 | |||
| Cyklooktatetraenid terbičitý | Tb(C8H8)2 | |||
| Protaktinocen | (Pa(C8H8)2) | |||
| Thorocen | (Th(C8H8)2) | |||
| Uranocen | U(C8H8)2 | |||
| Neptunocen | (Np(C8H8)2) | |||
| Plutonocen | (Pu(C8H8)2) |
Odkazy
editovatSouvisející články
editovatExterní odkazy
editovat
Obrázky, zvuky či videa k tématu Cyklooktatetraenidový anion na Wikimedia Commons
Reference
editovatV tomto článku byl použit překlad textu z článku 1047015940 na anglické Wikipedii.
- ↑ Karl Jug. Aromaticity in unusual heteropolar monocyclic rings with (4n + 2) π electrons. The Journal of Organic Chemistry. 1984, s. 4475–4478. DOI 10.1021/jo00197a029.
- ↑ a b WAYDA, Andrea L.; CHENG, Suzanne; MUKERJI, Ishita. Cyclooctatetraenide derivatives of divalent samarium. Journal of Organometallic Chemistry. August 1987, s. C17–C19. DOI 10.1016/S0022-328X(00)99059-4.