Azetidin

Azetidin
	Strukturní vzorec
	Model molekuly
Obecné
Systematický název	Azetidin
Anglický název	Azetidin
Německý název	Azetidin
Sumární vzorec	C3H7N
Vzhled	čirá až nahnědlá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	503-29-7
ChEBI	30968
SMILES	N1CCC1
InChI	InChI=1S/C3H7N/c1-2-4-3-1/h4H,1-3H2
Vlastnosti
Molární hmotnost	57,09 g/mol
Bezpečnost
	; GHS02 ; GHS05; Nebezpečí
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Azetidin je heterocyklická sloučenina skládající se z nasyceného čtyřčlenného cyklu tvořeného třemi atomy uhlíku a jedním atomem dusíku. Za pokojové teploty to je kapalina se silným amoniakovým zápachem. Azetidin je silnější zásada než většina sekundárních aminů. Deriváty azetidinu se v přírodě nevyskytují často a jsou méně prozkoumány než podobné látky jako například pyrrolidin a β-laktamy.

Výskyt

Azetidin a jeho deriváty jsou v přírodě poměrně vzácným strukturním motivem. Jsou to hlavní součásti molekul kyseliny muginové a penaresidinů. Pravděpodobně nejrozšířenějším derivátem azetidinu je azetidin-2-karboxylová kyselina, neproteinogenní homolog prolinu.^[2]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Azetidine na anglické Wikipedii.

↑ ^a ^b Azetidine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
↑ KOVÁCS, Ervin; FAIGL, Ferenc; MUCSI, Zoltán. Regio- and Diastereoselective Synthesis of 2-Arylazetidines: Quantum Chemical Explanation of Baldwin’s Rules for the Ring-Formation Reactions of Oxiranes. The Journal of Organic Chemistry. 2020-09-04, roč. 85, čís. 17, s. 11226–11239. Dostupné online [cit. 2023-10-14]. ISSN 0022-3263. DOI 10.1021/acs.joc.0c01310. (anglicky)

Související články

Azet, nenasycený analog

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu Azetidin na Wikimedia Commons

[pubchem_cid_10422-1] Azetidine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)

[2] KOVÁCS, Ervin; FAIGL, Ferenc; MUCSI, Zoltán. Regio- and Diastereoselective Synthesis of 2-Arylazetidines: Quantum Chemical Explanation of Baldwin’s Rules for the Ring-Formation Reactions of Oxiranes. The Journal of Organic Chemistry. 2020-09-04, roč. 85, čís. 17, s. 11226–11239. Dostupné online [cit. 2023-10-14]. ISSN 0022-3263. DOI 10.1021/acs.joc.0c01310. (anglicky)

[1]

[2]