Atypický teratoidní rhabdoidní tumor
Atypický teratoidní rhabdoidní tumor, zkrc. ATRT je vzácný typ tumoru mozku a míchy, zpravidla u dětí. Nejčastěji se vyskytuje v zadní jámě lebeční, především v mozečku.[1] Incidence je 3/1.000.000.
| Atypický teratoidní rhabdoidní tumor | |
|---|---|
 | |
| Klasifikace | |
| MKN-10 | [1] |
| MeSH | D016543 |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Diagnóza a léčba
editovatJako samostatná nemoc existuje teprve od roku 1996 (do té doby diagnostikována chybně jako meduloblastom nebo rhabdomyosarkom) a formálně je evidována od roku 2000.[2] Prognóza dožití je 11 měsíců, dožití nad 2 roky je v méně jak 20% případů.
Výzkum
editovatAtypický teratoidní rhabdoidní tumor je velice vzácné onemocnění a do současnosti pro ni neexistují standardní Léčebné standardy ani účinná léčba. Většina dětí je proto zahrnuta do klinických studií. Ve 3..fázi je radioterapie/chemoterapie s buněčnou terapií.[3]
Etymologie
editovatKomplikovaný název nemoci je odvozen od válcovitého tvaru buněk (rhabdoid) podobných jako u rhabdomyosarkomu a abnormální velikosti (terato=monstrozní). Atypický pak odkazuje na chybné diagnózy a jejich atypický průběh oproti jejich původním variantám.
Odkazy
editovatReference
editovat- ↑ Archivovaná kopie. www.asco.org [online]. [cit. 2015-12-25]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2008-01-07.
- ↑ RORKE, Lucy Balian; PACKER, Roger; BIEGEL, Jaclyn. Central nervous system atypical teratoid/rhabdoid tumors of infancy and childhood. S. 21–28. Journal of Neuro-Oncology [online]. 1995 [cit. 2020-11-24]. Roč. 24, čís. 1, s. 21–28. DOI 10.1007/BF01052653. PMID 8523069. (anglicky)
- ↑ Archivovaná kopie. www.cancer.gov [online]. [cit. 2015-12-25]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2015-12-25.
Externí odkazy
editovat
Obrázky, zvuky či videa k tématu Atypický teratoidní rhabdoidní tumor na Wikimedia Commons
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.