Tyrosin (Tyr, Y) je jednou z 20 základních proteinogenních aminokyselin. Není esenciální aminokyselinou.[2][3] Řadí se k polárním aminokyselinám, také patří do skupiny aminokyselin s aromatickým postranním řetězcem (spolu s fenylalaninem, tryptofanem a histidinem). Od fenylalaninu se liší pouze hydroxylovou skupinou na čtvrtém uhlíku benzenového jádra.

Tyrosin
Obecné
Systematický název(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyfenyl)propanová kyselina
Triviální názevtyrosin
Sumární vzorecC9H11NO3
Identifikace
Registrační číslo CAS60-18-4
Vlastnosti
Molární hmotnost181,19 g/mol
Disociační konstanta pKapKCOOH:2,20
pKNH2: 9,21
pK(fenol)=10,46
Izoelektrický bod5,66
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Tyrosin v určité sekvenci v proteinu může být rozpoznáván některou z tyrosinkináz a fosforylován (Tyr-fosforylace, tj. fosforylace na tyrosinu, která se odehrává na tyrosinkinázových receptorech). Fosforylace tyrosinu může ovlivnit funkce proteinu (aktivace/deaktivace enzymů, změna vazebných schopností, změna substrátové specifity). Tyrosin však může být i sulfonován (pomocí sulfotransferáz).

Biologicky významné deriváty

editovat

K biologicky významným derivátům patří:

Tyrosin je prekurzorem také pro:

Reference

editovat
  1. a b Tyrosine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. Tyrosine [online]. University of Maryland Medical Center [cit. 2013-06-08]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2020-04-06. (anglicky) 
  3. a b Tyrosin. WikiSkripta [online]. [cit. 2024-05-25]. Dostupné online. 

Externí odkazy

editovat